19 Juil Symbiosium 2018
Les présentations et le bulletin d'inscription du symbiosium 2018 sont désormais en ligne. Vous les trouverez disponibles en téléchargement et en deux parties....
Author: Pascale Cazenave
13 Avr Journée de formation à Montpellier :
Les enfants porteurs de délétion 22q11
Journée de formation pour les professionnels, les associations et les familles...
11 Avr Parcours de battants :
Film par l’Alliance Maladies Rares
Informer pour favoriser l’accueil et l’intégration des personnes touchées par une maladie rare au sein de l’éducation et de l’entreprise...
10 Avr CNSA et Filières de Santé Maladies Rares :
L’accompagnement de l’enfant handicapé
L’accompagnement de l’enfant handicapé pendant sa scolarité ou le parcours de santé dune personne atteinte de Maladie Rare (réalisée par L’Alliance Maladies Rares)...
09 Avr Les Emmazones au Cambodge
pour faire connaitre la maladie
Pour combattre la maladie de sa fille, Albane a participé au raid des Amazones...
09 Avr Vercors, terre de répit pour se ressourcer
Séjours de répit en famille ou en couple Loisirs et détente pour les aidants et leurs proches...
29 Mar Le journal n°29 est sorti
Un nouveau numéro du journal de l’association est disponible sur votre partie privée. Le journal est réservé aux adhérents....
13 Mar Inscription à La Course des Héros 2018
17.06.2018 à Paris et à Lyon
Participez à l’un des plus grands événements caritatifs de France en courant ou marchant au profit de l’Association Génération 22....
22 Août Le journal n°28 est sorti
Un nouveau numéro du journal de l’association est disponible sur votre partie privée. Le journal est réservé aux adhérents....
19 Mai Nancy – CHU, matinée d’information
Matinée d’information sur le syndrome de délétion 22q11.2 samedi 10 juin 2017 CHU Nancy...